I Nostri Prodotti

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Aree Terapeutiche

Le note descrittive sottostanti relative ai nostri prodotti non intendono in alcun modo definire o sostituirsi a scelte terapeutiche che rimangono esclusiva responsabilità del medico curante di conseguenza, le informazioni riportate in questa pagina, non devono essere valutate in sostituzione di cura professionale medica.

Ginecologia

MisoOne®

MisoOne®

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Informazioni sul prodotto

Hyalobarrier® Gel e Hyalobarrier® Gel Endo

Hyalobarrier® Gel e Hyalobarrier® Gel Endo

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Informazioni sul prodotto

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Neuromodulazione

Neteka®

Neteka®

Principio attivo:

Baclofene intratecale

Denominazione:

NETEKA® 40 mg/20 ml soluzione per infusione
NETEKA® 10 mg/5 ml soluzione per infusione
NETEKA® 10 mg/20 ml soluzione per infusione
NETEKA® 0,05 mg/1 ml soluzione iniettabile

Via di somministrazione:

NETEKA® viene somministrato in bolo singolo (mediante catetere spinale o iniezione lombare) e, per uso cronico, con una pompa impiantabile per somministrazione continua di NETEKA® nello spazio intratecale (pompe certificate UE).

Forma farmaceutica:

Soluzione per infusione /Soluzione iniettabile
Soluzione limpida ed incolore in fiale

Indicazioni terapeutiche:

NETEKA® è indicato nei pazienti affetti da grave spasticità cronica associata a trauma, sclerosi multipla, o altre patologie del midollo spinale che non rispondono al baclofene e/o ad altri agenti antispastici somministrati per via orale e/o nei pazienti che abbiano effetti collaterali non tollerabili causati da antispastici orali somministrati a dosi terapeutiche.
NETEKA® è stato impiegato con successo nei pazienti adulti con grave spasticità di origine cerebrale, dipendente ad esempio da paralisi cerebrale, lesioni traumatiche del cranio o patologie cerebrovascolari; tuttavia, l’esperienza clinica in merito risulta limitata.
Popolazione pediatrica
NETEKA® è indicato in pazienti di età compresa fra 4 e <18 anni, affetti da spasticità cronica grave di origine cerebrale o spinale (associata a lesione, sclerosi multipla o altre malattie del midollo spinale), che non rispondono ad antispastici somministrati per via orale (incluso baclofene per via orale) e/o che manifestano effetti indesiderati non tollerabili a dosaggi orali terapeutici.

Classificazione SSN

Classe H – OSP

 

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